남진우 문서 원본 보기

서울 [[자연과학대학]] [[생명과학과]] 교수이다.
[[분류:교수]]

= 학력 =
* 1994.3~2001.2 연세대학교 생물학과, 학사.
* 2002.9~2004.8 서울대학교 협동과정 생물정보학 공학석사
* 2004.9~2007.8 서울대학교 협동과정 생물정보학 이학박사 

= 연구 =
== '''<big>마이크로RNA 표적유전자 예측도 높이는 기술 개발(2019.9)</big>''' <ref>출처: <뉴스H> 2019.09.24 남진우·황정욱 교수, 마이크로RNA 표적유전자 예측도 높이는 기술 개발</ref> ==
*# 남진우 생명과학과·황정욱 유전학교실 교수팀은 마이크로RNA에 의한 유전자 조절기전을 규명해 마이크로RNA 표적유전자 예측의 정확도를 높이는 기술을 개발했다.
*# 과학기술정보통신부‧한국연구재단의 중견연구지원사업 및 바이오·의료기술개발사업 등의 지원으로 수행된 이 연구의 성과는 네이처 커뮤니케이션스지(Nature Communications)에 지난 9월 13일 게재됐다.

== '''<big>여성 ‘두 번째 X 염색체’ 조절과정 규명(2019.3)</big>''' <ref>뉴스H 기사 http://www.hanyang.ac.kr/surl/baEu</ref> ==
*# 남 교수와 연세대 김형범 교수팀이 하버드 의대와 공동연구를 통해 인간 여성 세포에서 X 염색체 2개 중 하나가 불활성화가 되는 과정을 규명했다. 
*# 남 교수팀에 따르면 효율적인 유전자 절단 방법을 이용해 X 염색체를 불활성화시키는 '지스트(Xist)‘라는 RNA를 체계적으로 분석하고 이를 통해 기존에 밝혀진 생쥐의 지스트 유전자와 상이한 인간 지스트 유전자의 기능과 활성부위를 구체적으로 규명했다. 이 연구결과에 의하면 지스트 유전자에서 핵심 기능을 하는 구간이 생쥐는 반복서열 구간인 반면, 인간은 서열이 반복되지 않는 구간임을 확인했다. 또한 생쥐와 달리 인간 지스트 유전자를 삭제했을 때 X 염색체 재활성화가 활발히 나타나는 것도 관찰했다.
*# 이 연구는 과학기술정보통신부‧한국연구재단 기초연구사업, 바이오‧의료기술개발사업의 지원으로 수행됐고, 분자유전학 및 유전체 분야 국제학술지 ‘뉴클레익 애시드 리서치(Nucleic Acids Research)’에 2월 20일 게재됐다.
<references />

= 연구 실적 =
* Global analyses of the effect of different cellular contexts on microRNA targeting. In press, Mol Cell, 2014.
* Long non-coding RNAs in C.elegans. Genome Research. 22: 2529-2540, 2012.
* Expanding the MicroRNA Targeting Code: A Novel Type of Site with Centered Pairing., Mol Cell, 38(6):789-802, 2010.
* Conserved MicroRNA miR-8/miR-200 and Its Target USH/FOG2 Control Growth by Regulating PI3K, Cell, 139(6):1096-1108, 2009.
* miR-29 miRNAs activate p53 by targeting p85a and CDC42 Nature Structural and Molecular Biology 16(1):23-9, 2009.
* Molecular basis for the recognition and processing of primary microRNA by Drosha. Cell, 125:887-901, 2006.
* Genomics of microRNA. Trends in Genetics, 22(3):165-173, 2006.
* Human miRNA prediction through probabilistic co-learning of sequence and structure. Nucleic Acids Research, 33(11):3570-3581, 2005.\
<references />