바뀜

== 소속 ==한양대학교 서울캠퍼스 서울 [[자연과학대학 ]] [[생명과학과]] 교수이다.

- * 1981, 한양대학교, 이학사* 1983, 서울대학교, 이학석사* 1990, 코넬대학교, 이학박사

== 경력 ==* 1990- 19831992, 서울대학교후레드허친슨 암연구소, 이학석사연구원* 1992-1994, 전북대학교 분자생물학과, 교수* 1994-현재, 한양대학교 생명과학과, 교수

==동정==* BK21 <포유동물 발생·분화 연구 사업팀> 팀장, 2006-현재* 한양대학교 자연과학대학, 자연과학부 학부장, 2005- 19902006* 한양대학교 자연과학연구소 줄기세포연구센터, 코넬대학교센터장, 이학박사2005-present* BK21 <기간세포와 초기 발생분화 사업팀> 팀장, 1999-2002

== 연구실적 연구관심분야==- "강호철유전자 발현 조절, 채지형줄기세포 운명조절 기작, 전진선, 김원, 하대현, 신준호, 김찬길, 김철근. 2010. PIAS1은적혈구 특이적 알파-글로빈 발현에 있어서 CP2c 위치와 활성화 프로모터 복합체 형성을 조절한다. Nucleic Acids Res., 출판 중“적혈구 분화 조절 기작

- “강봉구== 주요연구 ===== 암 전이 억제하는 새로운 항암제 발굴(2019.11)<ref><뉴스H> 2019.11.28 김철근 생명과학과 교수, 신준호, 이재규, 강호철, 이종주, 허현석, 채지형암 전이 억제하는 새로운 항암제 발굴</ref>===* 김 교수팀이 최근 비구조 단백질 영역(intrinsically disordered protein region, 신인철IDPR)을 대상으로 결합약물을 발굴하는 새로운 접근법을 개발하고, 김철근이를 이용해 암(癌)의 전이를 억제할 수 있는 새로운 항암제를 발굴했다. 2007* 비구조 단백질 영역은 다양한 생리활성에 관련돼 있어 이번 연구를 활용한다면 암 이외의 다양한 질병 치료제 개발 연구에도 활용될 수 있다는 점에서 의미가 있다. 보조억제인자 MMTR/DMAP1은 HDAC1 및 TFIIH-매개성 전사억제에 관여한다. Mol. Cell. Biol* 이번 연구는 한국연구재단의 중견연구자지원사업과 과학기술정보통신부의 바이오·의료기술개발사업의 지원을 받아 진행됐으며, 연구결과는 사이언스(Science) 자매지인 「사이언스 어드밴시스(Science Advances)」 에 11월 20일 발표됐다. 27; 3578-3588"

== 연구논문 ==* "강호철, 채지형, 전진선, 김원, 하대현, 신준호, 김찬길, 김철근. 2010. PIAS1은적혈구 특이적 알파- 글로빈 발현에 있어서 CP2c 위치와 활성화 프로모터 복합체 형성을 조절한다. Nucleic Acids Res., 출판 중“* “강봉구, 신준호, 이재규, 강호철, 이종주, 허현석, 채지형, 신인철, 김철근. 2007. 보조억제인자 MMTR/DMAP1은 HDAC1 및 TFIIH-매개성 전사억제에 관여한다. Mol. Cell. Biol. 27; 3578-3588"* “강호철, 채지형, 이연호, 박미애, 신준호, 김승현, 조윤신, 스티브 화이어링, 김철근. 2005. CP2 전사인자군에 의한 적혈구 세포 특이적 알파-글로빈 유전자 조절. Mol. Cell. Biol. 25: 6005-6020" ==주요저서==*“영광의 얼굴들: 노벨생리학·의학상 수상자들의 인생과 학문”