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Soomin0918cc (토론 | 기여) |
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* 국내 7번째 긴급사용승인이자, 질병관리본부의 국내 긴급사용승인과 식품의약품안전처의 수출허가 및 미국 FDA 긴급사용승인 세 가지 승인 모두를 받은 3번째 국내 기업이다. | * 국내 7번째 긴급사용승인이자, 질병관리본부의 국내 긴급사용승인과 식품의약품안전처의 수출허가 및 미국 FDA 긴급사용승인 세 가지 승인 모두를 받은 3번째 국내 기업이다. | ||
* 이 키트는 가이드라인에서 권고하는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 방식으로 N과 RdRp 두 가지 유전자 부위를 한 개의 튜브로 증폭하여 사용편의성을 높인 제품이다. | * 이 키트는 가이드라인에서 권고하는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 방식으로 N과 RdRp 두 가지 유전자 부위를 한 개의 튜브로 증폭하여 사용편의성을 높인 제품이다. | ||
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| + | ==언론활동== | ||
| + | * 2020.06.02 <전자신문> [https://www.etnews.com/20200601000171 코로나19가 바꾼 K-바이오의 위상] 기고 | ||
2021년 4월 7일 (수) 11:35 판
- ERICA 과학기술융합대학 분자생명과학과 학과장이자 바이오코아 대표이다.
연구
‘바이오코아’ 코로나 진단키트 미국 FDA 긴급사용승인(2020.05)
- 국내 7번째 긴급사용승인이자, 질병관리본부의 국내 긴급사용승인과 식품의약품안전처의 수출허가 및 미국 FDA 긴급사용승인 세 가지 승인 모두를 받은 3번째 국내 기업이다.
- 이 키트는 가이드라인에서 권고하는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR) 방식으로 N과 RdRp 두 가지 유전자 부위를 한 개의 튜브로 증폭하여 사용편의성을 높인 제품이다.
언론활동
- 2020.06.02 <전자신문> 코로나19가 바꾼 K-바이오의 위상 기고
