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Carryy0823 (토론 | 기여) (새 문서: 긴급사용승인 (Emergency Use Authorization, EUA)은 미국 식품의약국(FDA)가 신약 또는 새로운 적응증(indication)에 대해, 임상시험을 생략하고 긴...) |
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긴급사용승인 (Emergency Use Authorization, EUA)은 미국 식품의약국([[FDA]])가 신약 또는 새로운 적응증(indication)에 대해, 임상시험을 생략하고 긴급한 사용을 허가하는 것을 말한다. | 긴급사용승인 (Emergency Use Authorization, EUA)은 미국 식품의약국([[FDA]])가 신약 또는 새로운 적응증(indication)에 대해, 임상시험을 생략하고 긴급한 사용을 허가하는 것을 말한다. | ||
| − | * [[분자생명과학과]] 황승용 대표의 [[바이오코아]]는 코로나19 진단 키트(BioCore 2019-nCoV Real Time PCR Kit)가 21일 미국식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA)을 획득함 | + | * [[분자생명과학과]] [[황승용]] 대표의 [[바이오코아]]는 코로나19 진단 키트(BioCore 2019-nCoV Real Time PCR Kit)가 21일 미국식품의약국([[FDA]])의 긴급사용승인(EUA)을 획득함 |
