배상수

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Pshyujc09 (토론 | 기여)님의 2021년 7월 8일 (목) 15:13 판 (→‎주요연구)
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한양대학교 서울캠퍼스 자연과학대학 화학과 교수이다.

학력

  • 1998 – 2005: 서울대학교 물리학과 이학사
  • 2006 – 2008: 서울대학교 물리천문학부 이학석사
  • 2008 – 2012: 서울대학교 물리천문학부 이학박사

경력

  • 2012 ~ 2015 서울대학교 화학부 연수연구원
  • 2014 ~ 2015 기초과학연구원 유전체교정연구단
  • 2015 ~ 한양대학교 자연과학대학 화학과 교수

연구관심분야

  • Genome engineering using CRISPR-Cas, Base editing, and Prime editing tools
  • Ex vivo and In vivo therapeutic gene editing
  • Computational biology and Bioinformatics
  • Plant transformation
  • Single-molecule imaging

연구지원정보

  • 2018 - 2023: 바이오·의료기술개발사업(KOREA BIO GRAND CHALLENGE)
  • 2021 - 2024: 한국연구재단/개인기초연구사업(중견연구자지원과제)
  • 2021 - 2025: 삼성미래기술육성사업(바이오소재)

주요연구

초정밀 유전자 염기교정 기술 roqkf(2021.07)[1]

  • 주변 염기에 영향을 주지 않고 특정 DNA 염기 하나만 교정할 수 있는 초정밀 유전자 염기교정 기술을 개발
  • 표적 위치에 있는 DNA 염기를 다른 염기로 치환할 수 있는 기술인 염기교정 유전자가위(Base editor)가 주변의 다른 염기인 시토신 시토신을 치환한다는 부작용을 해결
  • 고려대 우재성 교수팀과의 공동연구를 통해 교정 효율을 가지면서 부작용이 현저히 줄어든 초정밀 아데닌 염기교정 유전자가위 ‘ABE8eWQ’ 개발에 성공
  • 기존 부작용을 역으로 이용, 주변에 시토신 염기가 많더라도 목표로 한 시토신만을 치환할 수 있는 초정밀 시토신 염기교정 도구 개발
  • 이번 연구결과는 생명공학 분야 세계적 학술지인 「Nature Biotechnology」(IF 54.908)에 2일 온라인 판에 게재

DNA 염기 하나만 바꾸는 유전자가위 규명(2019.9)[2]

  • 아데닌에만 작용해야 할 염기교정 유전자가위가 사이토신(C)을 잘라낸다는 문제점을 최초 발견
  • 배 교수팀 - 김진수 기초과학연구원(IBS) 유전체 교정 연구단과 공동연구
  • '아데닌 염기교정 유전자가위(Adenine Base Editor)'가 특정한 위치에서 시토신 염기를 바꿀 수 있다는 사실을 최초로 입증
  • 아데닌 염기교정 유전자가위의 새로운 기능이 확인됨에 따라 향후 새로운 유전자가위 활용의 길이 열릴 것으로 기대
  • 인간 유전체 상의 다양한 타깃을 선정해 아데닌 염기교정 유전자가위를 처리한 후 DNA 시퀀싱을 통해 이를 분석
  • 그 결과 인간 유전체 22개 중 2개가 아데닌이 아닌 시토신이 치환되는 것을 확인, 추가적인 연구를 통해 구아닌·티민 등으로도 바뀔 수 있다는 점 확인
  • 이번 연구결과(논문명 : Adenine base editors catalyze cytosine conversions in human cells)는 「네이처 바이오테크놀로지(Nature Biotechnology), IF=35.724」 2019.09.24일에 온라인 게재됐다.

유전자 교정기술 핵심 단백질 절단 메커니즘 규명(2018.07.24)[3]

  1. GIST는 배 교수팀, 광주과학기술원(GIST) 고등광기술연구소 이상화 박사 연구팀, 한국과학기술연구원(KIST) 테라그노시스 연구단 정철현 박사팀이 공동으로 크리스퍼(CRISPR) 기반 유전자 교정기술의 핵심 단백질 중 하나인 Cas12a의 DNA 표적 탐색 및 절단 메커니즘을 규명했다고 밝혔다. 단일분자 형광 이미징 기술을 이용해 새로운 크리스퍼 기반 기술들의 핵심 단백질 중 하나인 Cas12a(또는 Cpf1)가 표적 DNA를 탐색하고 절단하는 전 과정을 실시간으로 관찰하는데 성공한 것. 크리스퍼 유전자 가위를 이용한 유전자 교정기술은 유전자 치료, 새로운 식물 육종 개발 등 다양한 분야에 폭넓게 이용 및 빠르게 발전하고 있으며, 대표적으로 Cas9 유전자 가위가 사용되고 있다. 하지만 일반적으로 크리스퍼 유전자 가위는 표적 DNA와 유사한 염기서열을 가진 DNA까지도 자르는 표적이탈효과(off-target) 및 전체 유전체 내 작동가능한 표적이 제한되는 문제 등이 한계로 지적되고 있다. 이러한 기술적 한계를 극복하기 위해 최근에는 다양한 변종 단백질을 발굴 및 개발하여 유전자 교정기술을 향상하고자 노력하고 있다. 그 중에서도 Cas12a 단백질은 Cas9에 비해 표적 특이성이 높다고 알려져 있어 크게 각광받고 있다. 때문에 Cas12a의 상대적으로 높은 표적 특이성을 이해하고 보다 향상된 유전자 가위를 개발하기 위해서는 Cas12a의 표적 탐색 및 절단 메커니즘을 규명하는 연구가 필요하다.
  2. 배 교수 공동 연구팀은 이번 연구에서 단일분자 형광 이미징 기술을 이용해 Cas12a의 표적 탐색 및 절단의 전 과정을 실시간으로 관찰하는데 성공했다. 이를 통해 Cas12a 단백질이 긴 DNA 상에서 1차원 확산 운동을 통해 특정 표적을 탐색하고, 표적 DNA와 만나 안정된 결합을 한 후, 비표적 가닥과 표적 가닥 순서로 시간 차를 두고 순차적으로 절단한다는 사실을 세계 최초로 규명했다.
    배상수 교수(한양대, 공동교신저자), 이상화 박사(GIST, 공동교신저자), 정철현 박사(KIST, 공동교신저자) 등이 주도한 본 연구는 한국연구재단 기초연구사업, 보건복지부 암정복추진연구개발사업, 농촌진흥청 차세대 바이오그린 21사업, GIST 개발과제 및 KIST 기관고유사업 등의 지원을 받아 수행됐으며, 네이처 자매지인 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications, IF 12.353)에 7월 17일(화) 온라인판에 게재됐다.

유전자염기서열디자인분석도구

2021.05. 14 발표 유전자염기서열디자인분석도구 참조

수상

  • 2013년, 포스코청암재단 청암과학펠로 수상
  • 2018년
    • National R&D Excellence Achievement Top 100 (국가연구개발 우수 성과 100선 선정, Korea)
    • Minister's Commendation, Ministry of Science and ICT (국가연구개발 성과평가 과학기술정보통신부 장관 표창, Korea)
    • Chief's Commendation, Rural Development Administration (농촌진흥청 농업기술대상 특별상, Korea)
  • 2019년 1월 ‘국가연구개발 성과평가 유공포상 수여식’서 장관 표창 [4]
  • 2019년, '2019년도 국내 5대 바이오 연구성과 TOP 5' 생명과학 부문에 선정[5]
  • 2019: 한국분자세포생물학회(KSMCB) 그린리본렉처
  • 2016, 2019: 브릭 연구자가 선정한 국내 바이오분야 연구성과 TOP5
  • 2016~2021: HYU 한양대 우수 신진연구자 5회 선정
  • 2021: 생화학분자생물학회(KSBMB) 사석상

강연

  • 2020.10.30 2020 노벨화학상 해설강연

언론활동

대외언론

  • <한겨례> 2021.07.06 “디엔에이 이중나선 구조 첫 발견자도 이론물리학자였어요”

교내매체

주석

  1. <뉴스H> 2021.07.07 [http://www.newshyu.com/news/articleView.html?idxno=1003527 배상수 교수, 초정밀 유전자 염기교정 기술 개발 ]
  2. <뉴스H> 2020.01.06 배상수 교수, 아데닌 염기교정 유전자가위 규명하다
  3. <뉴스H> 2018.08.01 배상수 교수 공동연구팀, 유전자 교정기술 핵심 단백질 절단 메커니즘 규명
  4. <뉴스H> 2019.01.15 한양대 이동윤‧배상수 교수 국무총리‧장관 표창
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