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서울 [[자연과학대학]] [[생명과학과]] 교수이다.[[분류:교수]] =학력= 소속 *1994.3~2001.2 연세대학교 생물학과, 학사.*2002.9~2004.8 서울대학교 협동과정 생물정보학 공학석사*2004.9~2007.8 서울대학교 협동과정 생물정보학 이학박사 =교내 동정=한양대학교 서울캠퍼스 자연과학대학 생명과학과
=연구= 연구실적 ==- Global analyses of the effect of different cellular contexts on microRNA targeting초고속·고정밀 암 유전체 분석 기술 에칭(ETCHING) 개발 (2022. In press, Mol Cell, 201412.12)==
*논문명 : UPF1/SMG7- Human miRNA prediction through probabilistic codependent microRNA-learning of sequence and structuremediated gene regulation*유전자 발현 과정에서 다양한 조절이 이뤄지는데 새루운 조절 기전(메커니즘)인 UMD를 최초로 발견하였고, 논문은 '네이처 커뮤니케이션스'에 9월 13일 게재됐다. Nucleic Acids Research, 33*남 교수는 ‘번역조절’을 담당하는 조절인자 마이크로RNA(유전자 발현 조절 등의 기능을 하는 RNA)와 RNA의 품질관리(11세포 내 잘못 생성된 RNA를 가려내는 행위):3570-3581, 2005를 담당하는 조절인자 UPF1 사이에 또 다른 ‘번역조절’이 존재한다는 걸 밝혔다. 남 교수팀은 이 유전자 발현 조절을 UMD로 명명했다.\
== 언론활동 마이크로RNA 표적유전자 예측도 높이는 기술 개발(2019.9) <ref><뉴스H> 2019.09.24 남진우·황정욱 교수, 마이크로RNA 표적유전자 예측도 높이는 기술 개발</ref>== *남진우 [[생명과학과]]·[[황정욱]] [[유전학교실]] 교수팀은 마이크로RNA에 의한 유전자 조절기전을 규명해 마이크로RNA 표적유전자 예측의 정확도를 높이는 기술을 개발했다.*과학기술정보통신부‧한국연구재단의 중견연구지원사업 및 바이오·의료기술개발사업 등의 지원으로 수행된 이 연구의 성과는 네이처 커뮤니케이션스지(Nature Communications)에 지난 9월 13일 게재됐다. ==여성 ‘두 번째 X 염색체’ 조절과정 규명(2019.03) <ref><뉴스H> 2019.03.12 남진우 교수팀, 여성 ‘두 번째 X 염색체’ 조절과정 규명</ref>== *남 교수와 연세대 김형범 교수팀이 하버드 의대와 공동연구를 통해 인간 여성 세포에서 X 염색체 2개 중 하나가 불활성화가 되는 과정을 규명했다.*남 교수팀에 따르면 효율적인 유전자 절단 방법을 이용해 X 염색체를 불활성화시키는 '지스트(Xist)‘라는 RNA를 체계적으로 분석하고 이를 통해 기존에 밝혀진 생쥐의 지스트 유전자와 상이한 인간 지스트 유전자의 기능과 활성부위를 구체적으로 규명했다. 이 연구결과에 의하면 지스트 유전자에서 핵심 기능을 하는 구간이 생쥐는 반복서열 구간인 반면, 인간은 서열이 반복되지 않는 구간임을 확인했다. 또한 생쥐와 달리 인간 지스트 유전자를 삭제했을 때 X 염색체 재활성화가 활발히 나타나는 것도 관찰했다.*이 연구는 과학기술정보통신부‧한국연구재단 기초연구사업, 바이오‧의료기술개발사업의 지원으로 수행됐고, 분자유전학 및 유전체 분야 국제학술지 ‘뉴클레익 애시드 리서치(Nucleic Acids Research)’에 2월 20일 게재됐다. =주요논문= *Global analyses of the effect of different cellular contexts on microRNA targeting. In press, Mol Cell, 2014.*Long non-coding RNAs in C.elegans. Genome Research. 22: 2529-2540, 2012.*Expanding the MicroRNA Targeting Code: A Novel Type of Site with Centered Pairing., Mol Cell, 38(6):789-802, 2010.*Conserved MicroRNA miR-8/miR-200 and Its Target USH/FOG2 Control Growth by Regulating PI3K, Cell, 139(6):1096-1108, 2009.*miR-29 miRNAs activate p53 by targeting p85a and CDC42 Nature Structural and Molecular Biology 16(1):23-9, 2009.*Molecular basis for the recognition and processing of primary microRNA by Drosha. Cell, 125:887-901, 2006.*Genomics of microRNA. Trends in Genetics, 22(3):165-173, 2006.*Human miRNA prediction through probabilistic co-learning of sequence and structure. Nucleic Acids Research, 33(11):3570-3581, 2005. =주석=<references />[[분류:이달의연구자]][[분류:교수자연과학대학]][[분류:생명과학과]]